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La FDA, l’agence des produits sanitaires américaine, vient d’approuver la commercialisation du dabigatran. Cet anticoagulant destiné aux patients en fibrillation auriculaire, ne nécessite aucun test biologique de surveillance, contrairement aux antis vitamines K.   Le dabigatran (PRADAXA) sera utilisé à une … Continuer la lecture →